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Regulatory considerations for product development and lifecycle management in the EU   This seminar is aimed at specialists and managers in the pharmaceutical and medical-device industries. Employees dealing with borderline issues in the areas of approval,...

Sie setzen in Ihren LM, NEM oder AM Vitamine, Mineralstoffe oder Spurenelemente ein? Sie möchten mehr zu den physiologischen Eigenschaften dieser Stoffe erfahren und wissen, wie Sie deren Einsatz für die Vermarktung Ihres Produktes nutzen? Dann ist das Ihr...

Rechtssicher entwickeln, dokumentieren und in Verkehr bringen   Was ist „Medical Device Software” aus Sicht der Rechtsprechung? Was ist post-CE zu beachten? Was ist erlaubt in Social Media, Ärzteportalen, etc.? In diesem Online-Seminar erfahren Sie, wie Sie...

Know-How für Ihre Arbeit im NEM-Markt - Ihr regulatorisches Update kompakt an einem Tag! Dieses Online-Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie, die seit Kurzem bzw. in Kürze mit Nahrungsergänzungsmitteln arbeiten und einen...