Update PPWR: Die neue Verpackungsverordnung!

 

Diese modulare Webcast-Serie vermittelt die wesentlichen Grundlagen der PPWR und zeigt, welche Anforderungen sich für Unternehmen entlang der Lieferkette ergeben.

08.12.2026 – Modul 1 – PPWR-Grundlagen
09.12.2026 – Modul 2 – PPWR – Arzneimittel im Fokus
10.12.2026 – Modul 3 – PPWR – Lösungen für die Nahrungsergänzungsmittel-Branche

In Modul 1 lernen Sie den Anwendungsbereich der Verordnung (EU) 2025/40, Verpackungen und Verpackungskategorien sowie Rollen und Verantwortlichkeiten korrekt einzuordnen. Sie erfahren, welche Nachweise für die Konformität erforderlich und welche nationalen Regularien zu berücksichtigen sind.

Die Module 2 und 3 vertiefen die Anforderungen für Arzneimittel sowie für Nahrungsergänzungsmittel. Im Fokus stehen u. a. Ausnahmen, Recyclingfähigkeit, Rezyklatanteile, Verpackungsdesign, Artwork, Kennzeichnung, Produktentwicklung und Qualitätsmanagement.

Praxis-Workshops unterstützen Sie dabei, die Anforderungen auf Ihr Unternehmen zu übertragen.

Modul 1 ist ein Pflichtmodul. Modul 2 und/oder Modul 3 können als Wahlmodule ergänzt werden.

Die Themen:

  • Ziele, Anwendungsbereich, Zeitplan, Begriffe und Verpackungskategorien
  • Verpackungseinordnung, Rollen und Verantwortlichkeiten entlang der Lieferkette
  • Konformität, Nachweise und nationale Regularien
  • Arzneimittelverpackungen: Ausnahmen, Recyclingfähigkeit, Verpackungstypen, Artwork und Change-Management
  • Verpackungen für Nahrungsergänzungsmittel: Auswirkungen auf Design, Materialien, Produktentwicklung und Qualitätsmanagement

Ihr Nutzen:

  • 3 Module – ein Pflichtmodul zur Vermittlung der Grundlagen und zwei Wahlmodule mit Fokus Arzneimittel bzw. Nahrungsergänzungsmittel.
  • Sie erhalten einen kompakten Überblick über die PPWR und ihren Anwendungsbereich.
  • Sie lernen, Verpackungen und Verantwortlichkeiten entlang der Lieferkette korrekt einzuordnen.
  • Sie kennen die wichtigsten Konformitätsnachweise und nationalen Vorgaben.
  • Sie können die Auswirkungen auf Arzneimittel- und/oder Nahrungsergänzungsmittelverpackungen bewerten.
  • Sie übertragen die Anforderungen anhand von Use-Cases auf Ihr Unternehmen.

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