Aktuelles Know-how für Praktiker: Medizinprodukte-Verpackungen aus verschiedenen Blickwinkeln
Gemäß internationaler Regularien soll die Verpackung eines sterilen und nicht sterilen Medizinproduktes dessen Funktionstauglichkeit erhalten und es vor Schaden, Verunreinigung und gegebenenfalls vor Verlust der Sterilität schützen.
Medizinprodukte-Verpackungen: Mehr als nur ein Karton!
- Welche Medizinprodukte-Verpackung darf es für Ihr Medizinprodukt sein (steril und unsteril)?
- Packaging and Packaging Waste Regulation (PPWR): Welche Regelungen gelten ab wann?
- Haben Sie alle Aspekte im Blick? Validierungen, QSV, Sustainability?
Mit der Auswahl geeigneter Normen für Verpackungstests und Prüfungen am Medizinprodukt können Schwachstellen präventiv erkannt oder im Nachgang analysiert werden. Dieses Online-Seminar gibt Ihnen einen Überblick und ein tieferes Verständnis für alle Anforderungen rund um Medizinprodukte-Verpackungen. Dies umfasst die Kenntnis der Regularien, die Auswahl des richtigen Verpackungsdesigns oder z. B. die Prozessvalidierung.
Ein weiterer Schwerpunkt des Seminars liegt auf der Transport- und Shelf-life-Validierung sowie den Packmitteltests. Zudem werden die Teilnehmenden für aktuelle regulatorische Entwicklungen – darunter die ab August 2026 geltende PPWR – sensibilisiert.